一樣，沒有氮吹儀廠家兩種化合物是 完全一樣的，這一區域稱為“指紋區”。 　　官能團或結構基元的特征吸收峰的位置、強度和形狀受分子中其它部分的 影響較小，具有類別的代表性。例如，羰基ＣＯ的特征吸收峰一般出現在 １１ １７００ｃｍ附近，雙鍵ＣＣ的特征吸收在１６００～１６５０ｃｍ，醛基 Ｃ　 Ｈ 的特征吸收在１７２０～１７４０ｃｍ１。 Ｏ 　　一般若能在上述區域內找到對應于某官能團或結構基元的特征吸收峰，就 表明在樣品中可能含有該官能團或結構基元存在。這是對未知樣品進行紅外光 譜分析表征時最常用的方法。各種常見官能團和結構基元的紅外特征吸收峰的 　第四節　有機化合物的波譜分析方法簡介２５５ 位置、強度、形狀，都已經由大量實驗測得，可在相關的手冊中查得。 　　（３）紅外光譜的解析 　　①若要分析的樣品是已知化合物，其純品的紅外光譜已被測得或已制成標 準圖譜（或已存入數據庫）。則只需把同樣條件下測得的樣品的紅外圖譜與標 準圖譜進行比較特別要注意指紋區的一致，即可判斷被測樣品是不是目標產物。 　　②若要分析的樣品是未知化合物，沒有現成的標準圖譜可供比較。在這樣 情況下，主要考

察其紅外光譜中官能團或結構基元的特征吸收峰位置，藉以確定 此樣品化合物分子中可能具有的結構基元和官能團。 １ 　　例如，查表可知苯環在紅外光譜中應在３０３０ｃｍ處有一吸收峰，在１４５０～ １１ １６００ｃｍ間有一組三個吸收峰。若某樣品的紅外光譜在３０３０ｃｍ、１６００ １１１ ｃｍ、１５００ｃｍ和１４５０ｃｍ各有一吸收峰，則可知該樣品中含有苯環結構。結 合其它分析結果，得出結論該化合物是二苯乙炔ＣＣ。 　　事實上，所有含苯的衍生物都會在上述區域找到相應的特征吸收峰，檢查核 對官能團或結構基元的特征吸收峰，是用紅外方法，表征未知有機物結構的基本 方法。 　　③有機化合物中同一基元的特征吸收的位置雖然基本處于某一區域，但總 還是有一定變化范圍的。而且有不少基團的特征吸收范圍間有一定的重疊。因 此單憑紅外吸收峰的位置有時難以做出確切的判斷。這種情況下應同時考慮吸 收峰的強弱和形狀（是尖峰還是饅頭峰，有

無肩峰等），做綜合比較。 　　④為了確切地判斷一個化合物的結構，常需將紅外光譜分析結果與其它分 析方法的結果（如核磁共振、質譜等）結合起來。 三、核磁共振 　　１．核磁共振的基本原理 　　（１）原子核是由一定數量質子與中子組成的。質子與中子統稱為核子。核 子和電子一樣也有自旋運動，具有一定的自旋角動量。而且自旋角動量也是不 連續的、量子化的。質子是帶電的，其自旋運動會產生相應的磁矩。雖然這個核 磁矩遠小于原子中電子繞核運動所產生的電子磁矩，僅為玻爾磁子的１／１８３６，